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沙門氏菌動(dòng)力生化試劑盒

更新時(shí)間:2020-03-24  |  點(diǎn)擊率:856

沙門氏菌動(dòng)力生化試劑盒

HiMotility™Biochemical Kit for Salmonella

 

 

貨號(hào)

品名

規(guī)格

價(jià)格

KBM002

沙門氏菌動(dòng)力生化試劑盒

HiMotility™  Biochemical Kit for Salmonella

5KT

10KT

20K

詢價(jià)

 

 

使用說(shuō)明

待鑒定菌種應(yīng)先進(jìn)行分離和純化??稍跔I(yíng)養(yǎng)瓊脂(貨號(hào):M001)或鑒別培養(yǎng)基如麥康凱瓊脂(貨號(hào):M082)上挑取一個(gè)菌落,接種在5ml腦心浸膏肉湯中,在35-37℃培養(yǎng)4-6小時(shí),直到在620nm處,接種液濁度≥0.1

OD0.5 Mcfarland標(biāo)準(zhǔn)。

無(wú)菌打開試劑盒,撕掉封條。劃線接種第1孔,不要接種第2孔。接下來(lái)用接種環(huán)接種第3至第12孔。接種液應(yīng)到達(dá)孔底部。在35-37℃孵育18-24小時(shí)。

 

 

概況

該試劑盒含7項(xiàng)傳統(tǒng)的生化檢查和4項(xiàng)糖發(fā)酵檢查。通過(guò)微生物發(fā)酵反應(yīng),培養(yǎng)基顏色發(fā)生變化。

 

結(jié)果判定

依據(jù)結(jié)果詮釋表。

動(dòng)力試驗(yàn):第1

有動(dòng)力,則粉色菌落從第1孔運(yùn)動(dòng)到第2孔。

 

12種生化反應(yīng)

 

1

動(dòng)力試驗(yàn)

2

動(dòng)力試驗(yàn)

3

檸檬酸鹽利用試驗(yàn)

4

尿素酶試驗(yàn)

5

精氨酸脫羧試驗(yàn)

6

賴氨酸脫羧試驗(yàn)

7

H2S產(chǎn)生試驗(yàn)

8

ONPG試驗(yàn)

9

阿拉伯糖發(fā)酵試驗(yàn)

10

乳糖發(fā)酵試驗(yàn)

11

麥芽糖發(fā)酵試驗(yàn)

12

海藻糖發(fā)酵試驗(yàn)

 

 

鑒定的沙門氏菌物種

沙門菌大部分血清型(Most serotypes

沙門菌傷寒血清型(Serotype Typhi

豬霍亂沙門菌豬霍亂亞種(SerotypeCholeraesuis subsp. choleraesuis

沙門菌甲型副傷寒血清型(SerotypeParatyphi A

沙門菌雞血清型(Serotype Gallinarum

沙門菌雞白痢血清型(Serotype Pullorum

鼠傷寒沙門菌(S.serotypeTyphimurium

豬霍亂沙門菌亞利桑那亞種(S. choleraesuissubsp. arizonae

豬霍亂沙門氏菌雙亞利桑那亞種(S.choleraesuis subsp. diarizonae

豬霍亂沙門菌豪頓亞種(S. choleraesuissubsp. houtenae

豬霍亂沙門菌印第卡亞種(S. choleraesuissubsp. indica

豬霍亂沙門菌薩拉姆亞種(S. choleraesuissubsp. salamae

腸道沙門菌薩拉姆亞種(S. entericasubsp. salamae, Group II

腸道沙門菌亞利桑那亞種(S. entericasubsp. arizonae, Group IIIa

腸道沙門菌雙相亞利桑那亞種(S. entericasubsp. diarizonae, Group IIIb

腸道沙門菌豪頓亞種(S. enterica subsp.houtenae, Group IV

邦戈沙門菌,亞種VS. bongoriGroup V Strains

腸道沙門菌印第卡亞種,亞種Ⅵ(S. entericasubsp. indicaVI Strains

 

儲(chǔ)存條件及保質(zhì)期

2℃-8℃;12個(gè)月

 

引用文獻(xiàn)

AbdullahO. Mansour, et al. Antimicrobial resistance pattern and RAPD profile ofSalmonella Ohio isolated from broiler farms in Al-Najaf and Al-Muthanaprovinces.Kufa Journal For Veterinary Medical Sciences . 2013, 4(2):18-30

KareemT,et al. Detection of Some SalmonellaEnteritidisVirulence Genes byMultiplex-PCR Assay Using Two Different DNA Extraction Methods.L-QadisiyaMedical Journal. 2014,10(18):63-70

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