在近一項研究中，來自密歇根大學(xué)的Jun Hee Lee博士課題組使用一種單細(xì)胞RNA測序的技術(shù)，*展示了單個癌細(xì)胞群中的各個細(xì)胞對化學(xué)療法引起的DNA損傷的基因表達(dá)差異。他們發(fā)現(xiàn)，這些反應(yīng)可以被分為三類：激控制細(xì)胞死亡，細(xì)胞分裂或應(yīng)激反應(yīng)。相關(guān)結(jié)果發(fā)表在近的《Cell Reports》雜志上。

“不同命運的細(xì)胞實際上具有*不同的基因激活圖譜，而這些不同的'轉(zhuǎn)錄組學(xué)格局'決定了化療對DNA造成損傷后細(xì)胞的命運。”

該研究分析了來自三種結(jié)腸癌細(xì)胞系的10,000多個細(xì)胞。這些細(xì)胞首先接受化學(xué)藥物治氟尿嘧啶的處理，之后對其基因表達(dá)圖譜進(jìn)行了分別分析。“以前我們認(rèn)為，DNA損傷會導(dǎo)致相當(dāng)均勻的轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，而我們的發(fā)現(xiàn)表明，不同的DNA損傷反應(yīng)基因伴隨著不同的細(xì)胞命運走向。如果我們了解到某些亞群具有特定特征的細(xì)胞能夠在其他細(xì)胞死亡時存活下來，那么科學(xué)家們可能會尋找專門針對這些細(xì)胞的治療方法”。

由公共衛(wèi)生學(xué)院生物統(tǒng)計學(xué)副教授Hyun Min Kang博士領(lǐng)導(dǎo)的研究小組，也正在在線提供其數(shù)據(jù)供其他研究人員使用。“例如，其他科學(xué)家可以檢查化學(xué)療法治療前后在單個細(xì)胞中如何表達(dá)單個基因，以及特定基因的表達(dá)與化療劑量或其他基因的表達(dá)如何相關(guān)，研究人員還可以使用該在線工具測試新的假設(shè)并生成新的數(shù)據(jù)，因此有可能促進(jìn)對DNA損傷反應(yīng)的未來研究。”

產(chǎn)品說明

采用Ausbian進(jìn)口特級胎牛血清，透析過濾去除10000D以下小分子（如次黃嘌呤和胸腺核苷），避免外源小分子對細(xì)胞產(chǎn)生干擾。適合脈沖示蹤實驗（例如同位素標(biāo)記特定小分子，并加入到培養(yǎng)體系中，以研究細(xì)胞代謝），也適合轉(zhuǎn)染CHO后的篩選等應(yīng)用。

描述

1. 精選內(nèi)毒素更低批次，細(xì)胞更健康。

2．每個批次提供完整的檢測報告。

3．全程冷鏈運輸，不出現(xiàn)凍融現(xiàn)象，保證質(zhì)量不受影響。

4．100毫升，500毫升多種包裝選擇，適合不同實驗用量需求。

5．國內(nèi)現(xiàn)貨儲備，避免貨運風(fēng)險。

儲存條件

-20°C凍存。

胎牛血清*解凍后，應(yīng)按單次習(xí)慣用量分裝，分裝后的血清仍-20°C凍存。

若置于4°C的血清，應(yīng)在一周內(nèi)用完。

為保證細(xì)胞培養(yǎng)的效果，血清和培養(yǎng)基的配置，應(yīng)遵循“現(xiàn)用現(xiàn)配”原則。配好的培養(yǎng)液，應(yīng)于一周內(nèi)用完。

血清避免反復(fù)凍融，避免在4°C或更高溫度儲存過久，否則會破壞血清中有效活性成分，影響血清品質(zhì)。