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GPCR新發(fā)現(xiàn)助力小分子藥物,德國(guó)MB qPCR檢測(cè)試劑盒高效檢測(cè)支原體

更新時(shí)間:2023-08-03  |  點(diǎn)擊率:422

G蛋白偶聯(lián)受體是一類廣泛存在于細(xì)胞膜上的受體蛋白,它們?cè)诩?xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程中起著關(guān)鍵的作用。這些受體通過(guò)與G蛋白相互作用,調(diào)控細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)通路,影響細(xì)胞的生理功能和代謝過(guò)程。BGPCRsG蛋白偶聯(lián)受體家族中的一個(gè)亞型,主要包括B1、B2B3三個(gè)亞型。這些受體在多種疾病中發(fā)揮重要作用。

 

BG蛋白偶聯(lián)受體(gpcr),包括胰高血糖素樣受體1 (GLP-1R)和甲狀旁腺激素受體1 (PTH1R),是重要的藥物靶點(diǎn)。針對(duì)這些受體的可注射肽藥物已經(jīng)開發(fā)出來(lái),但口服小分子藥物正在被熱烈追捧。

 

生物類藥物的開發(fā),需要經(jīng)過(guò)支原體檢測(cè),德國(guó)MB支原體qPCR檢測(cè)試劑盒,經(jīng)典法qPCR試劑盒遵循歐洲藥典流程要求,靈敏度高、高特異性。

 

近日,研究人員報(bào)道了人類PTH1R與刺激G蛋白(Gs)和小分子激動(dòng)劑PCO371復(fù)合物的高分辨率結(jié)構(gòu),揭示了PTH1RGs細(xì)胞質(zhì)界面上PCO371的意想不到的結(jié)合模式。

 

相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》上,文章標(biāo)題為:“Conserved class B GPCR activation by a biased intracellular agonist"。

 

PCO371的結(jié)合位點(diǎn)與以往報(bào)道的gpcr小分子或肽配體的結(jié)合位點(diǎn)不同。構(gòu)成PCO371結(jié)合袋的殘基在Bgpcr中是保守的,PTH2型受體(PTH2R)的一個(gè)突變和GLP-1R的兩個(gè)殘基突變使這些受體對(duì)PCO371的激活產(chǎn)生反應(yīng)。功能分析顯示PCO371是一種g蛋白偏倚激動(dòng)劑,在促進(jìn)pth1r介導(dǎo)的阻滯蛋白信號(hào)傳導(dǎo)方面存在缺陷。

 

總之,這些結(jié)果揭示了一個(gè)結(jié)合位點(diǎn),用于設(shè)計(jì)PTH1R和可能的Bgpcr其他成員的小分子激動(dòng)劑,并定義了一種僅針對(duì)G蛋白激活而非阻滯蛋白信號(hào)傳導(dǎo)的受體構(gòu)象。這些見(jiàn)解將有助于設(shè)計(jì)不同類型的BGPCR小分子激動(dòng)劑,用于各種治療適應(yīng)癥。


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