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Ausbian胎牛血清助力CDK11研究取得新進展

更新時間:2024-07-06  |  點擊率:426

EMBO JOURNAL

CDK11 requires a critical activator SAP30BP to regulate pre-mRNA splicing

研究內(nèi)容:

CDK11是一個新興的癌癥治療藥物靶點,因為它在磷酸化關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄和剪接因子以及促進癌細(xì)胞細(xì)胞周期進程中發(fā)揮著普遍作用。像其他細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶一樣,CDK11需要其同源細(xì)胞周期蛋白,細(xì)胞周期蛋白L1或細(xì)胞周期蛋白L2來激活。然而,對于CDK11的活性如何被其他調(diào)節(jié)因子調(diào)節(jié),我們所知甚少。在這項研究中,研究發(fā)現(xiàn)CDK11與細(xì)胞周期蛋白L1/L2SAP30BP形成緊密復(fù)合物,后者是一個特征不明顯的因子。SAP30BP的急性降解與CDK11一樣,在pre-mRNA剪接中引起廣泛而強烈的缺陷。此外,研究證明SAP30BP通過確保細(xì)胞周期蛋白L1/L2CDK11的穩(wěn)定性和組裝,促進了CDK11激酶在體外和體內(nèi)的活性。綜上所述,這些發(fā)現(xiàn)揭示了SAP30BP作為一個關(guān)鍵的CDK11激活因子,調(diào)控全局pre-mRNA剪接。

 

其中,對HeLaHAP1細(xì)胞的體外培養(yǎng),用到了Ausbian進口胎牛血清。


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