珍貴生物樣品清除支原體試劑或不易獲得的生物樣本，被支原體污染了，但需要挽救，不能丟棄，例如：細(xì)胞種子?？刹捎弥гw清除法。

　　若是可以培養(yǎng)超過一個月的細(xì)胞，則推薦使用德國MB公司的Mynox®Gold，直接殺除+鞏固防護(hù)兩步處理。

　　若是無法長期培養(yǎng)的珍貴樣本或病毒收貨液，則推薦使用德國MB公司的Mynox®，處理3小時，直接殺除。

　　珍貴生物樣品清除支原體試劑特點(diǎn)

　　1、快速、有效。針對無法長期培養(yǎng)的珍貴樣本，使用Mynox®處理細(xì)胞3小時左右，即可祛除支原體。

　　2、不含抗生素，不會誘導(dǎo)支原體耐藥。

　　注意：Mynox®處理后的細(xì)胞由于支原體破潰，此時做支原體PCR檢測，會呈強(qiáng)陽性。建議傳代3-4次以后，再做PCR檢測，此時會呈陰性。

　　珍貴生物樣品清除支原體試劑支原體檢測：

　　檢測頻率是一方面，選擇合適的檢測方法也很重要。到底是PCR、生化分析，ELISA還是免疫熒光呢？PCR應(yīng)該是檢測支原體的理想方法，他綜合了幾個優(yōu)勢，靈敏、特異、快速、廉價等。細(xì)胞培養(yǎng)上清可以直接用來檢測，非常方便。Applichem公司提供的高靈敏度PCRMycoplasmaTestKit（A3744）,該試劑盒引物源于支原體基因的保守序列，而且即用型的PCRmix使您的使用更加方便，同時更是提供了陽性對照。當(dāng)然為了避免假陽性和假陰性，試驗(yàn)中必須設(shè)立多種對照：除了陽性對照外，還有陰性對照和內(nèi)對照。

　　用Hoechst33258染料檢測支原體是很多教科書上推薦的方法。由于支原體含有DNA，能與Hoechest33258染料結(jié)合，在500倍數(shù)放大情況下，表現(xiàn)為細(xì)胞顆?；蚶w毛染色。但操作過程較為繁瑣，且需要一定的經(jīng)驗(yàn)辨別支原體，新手可能大不容易掌握。